ในเดือนสิงหาคม 2020 บริษัทเภสัชกรรมเทคโนโลยีชีวภาพแห่งหนึ่งของแคนาดา "FSD Pharma" ได้รับไฟเขียวจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้ออกแบบการศึกษาแบบพิสูจน์แนวคิดเพื่อประเมินผลกระทบของปริมาณปาล์มมิโตอิลเอธานอลเอไมด์ (PEA) ในระดับไมโครไนซ์ระดับไมโครในโควิด-19 ผู้ป่วย.
FSD Pharma ยื่น IND กับ FDA เมื่อวันที่ 28 สิงหาคม 2020 และได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 25 กันยายน 2020 เพื่อเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับการใช้ FSD201 ในการรักษาโควิด-19 ซึ่งเป็นโรคที่เกิดจากโรคซาร์ส -ไวรัสโคโรน่า-2
ปัจจุบัน FSD Pharma ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 1 ในมนุษย์เป็นครั้งแรกเรื่องความปลอดภัยและความทนทาน โดยไม่พบผลข้างเคียงที่ร้ายแรง
ตัวเลือกหลักคือ FSD201-600มก.แบบไมโครไนซ์-PEA
ข้อบ่งชี้เป้าหมายสำหรับการทดลองระยะ 2a:
โควิด-19
พื้นที่บ่งชี้เป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการทดลองระยะที่ 2:
โรคข้อเข่าเสื่อม
สุขภาพของผู้หญิง รวมถึงภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (endometriosis)
อาการปวดเรื้อรัง รวมถึงการเปลี่ยนฝิ่นและ/หรือการงดเว้น
เราเห็นสิ่งต่อไปนี้จากเว็บไซต์ของ FSD Pharma:
